Dugesia tigrinaon kolmikkoturbellari, jota tavataan kaikkialta Pohjois-Amerikasta. Ihmisen toiminta on laajentunutD. tigrinaosiin Luoteis-Eurooppaa ja Itä-Aasiaa, ja huomattava väestötiheys Isossa-Britanniassa ja Japanissa.(Cash, et ai., 1993; Gee, et ai., 1998; Pickavance, 1971; Sluys, et ai., 2010)
Dugesia tigrinaesiintyy tyypillisesti lauhkeiden alueiden järvissä, lammissa ja puroissa. Se osoittaa negatiivista fototaksia ja asuu tämän seurauksena makean veden biomien pohjavyöhykkeillä. Tämän organismin mikroelinympäristöjä ovat kivien alapinnat, kasvimateriaali ja muun tyyppiset jätteet, joita löytyy järvistä ja puroista. Olemassa oleva kirjallisuus ei määrittele organismin syvyysaluetta, mutta tutkimukset osoittavat sen esiintymisenD. tigrinajärvissä enintään 25-40 cm syvyydessä.Dugesia tigrinaosoittaa suosivan veden lämpötiloja välillä 13 - 25 °C.(Folsom ja Clifford, 1978; Gee, et ai., 1998; Stokely, et ai., 1965; Takano, et ai., 2007)
Dugesia tigrinatunnetaan puhekielenä litteämatona, ja sen runko on litistynyt dorsoventraalisesti. Lisäksi vartalosuunnitelmassa on kefalisaatiota ja kehon pinta on peitetty väreillä, joita käytetään helpottamaan liukumista. Korvarenkaina tunnetut aistilohkot saavat pään alueen näyttämään kolmiomaiselta, ja päässä on silmätäpliä, joita kutsutaan ocelliksi. Väriltään runko on tyypillisesti ruskea ja siinä on valkoisia ja keltaisia pilkkuja. Keskimääräinen pituusDugesia tigrinaon 9-15 mm, mutta kehon mitat voivat vaihdella johtuen organismin kyvystä palauttaa kadonneita osia.(Pickavance, 1971; Salo ja Baguna, 1984; Sluys et al., 2010; Smales ja Blankespoor, 1978)
YksilötDugesia tigrinajotka on tuotettu sukupuolisesti kuoriutuvat kotelosta ja ovat tyypillisesti 2,0–4,5 mm pitkiä ensimmäisellä kuoriutumisella. Ne ovat läpinäkyviä ja niissä on näkyviä keltaisia keltuaisia soluja. Kasvaessaan ne kuluttavat keltuaista, ja pigmenttitäplät kasvavat ja tummuvat. Yksilöt katsotaan aikuisiksi, kun he ovat saavuttaneet keskipituuden 9 mm.(Folsom ja Clifford, 1978; Vowinckel ja Marsden, 1971)
Dugesia tigrinaon hermafrodiitti, ja vain osa populaatioista lisääntyy seksuaalisesti. Seurusteluprosessia ei ole, ja kun henkilö kohtaa toisen, se liukuu sen päällä. Molemmat ovat joko samaan suuntaan tai vastakkaisiin suuntiin, ja ylempi litteämato liikuttaa päätään edestakaisin joko alemman litteämadon pään tai selkäpuolen yli stimuloiden sitä. Useiden minuuttien kuluttua molemmat nostavat hännänpäänsä ja liikkuvat siten, että molemmat vatsapuolet kohtaavat ja pensaat asettuvat toisiinsa. Parittelu voi kestää 1 minuutista 1,5 tuntiin ja päättyy, kun pari eroaa ja lähtee. Yksilöt voivat paritella monta kertaa elämänsä aikana.(Vreys et ai., 2002)
Dugesia tigrinalisääntyy sekä seksuaalisesti että aseksuaalisesti. Jotkut populaatiot lisääntyvät yksinomaan seksuaalisesti, kun taas toiset lisääntyvät vain fissiolla, ja vielä toiset populaatiot lisääntyvät molemmilla tavoilla. Korkeat lämpötilat (noin 26 °C) mahdollistavat suvuttoman poikittaisfission, kun taas alhaisemmat lämpötilat (noin 20 °C) suosivat seksuaalista lisääntymistä. Jotkut populaatiot siirtyvät siksi aseksuaalisesta fissiosta paritteluun kausiluonteisesti. Jäljentäminen vartenDugesia tigrinasaavuttaa huippunsa kesäkuukausina. Aikuinen tuottaa kotelon, joka kiinnittyy pintoihin lyhyen varren avulla. Kookonien keskihalkaisija on 1,30 mm, ja ne synnyttävät keskimäärin noin 4 vastasyntynyttä kuoriutuessaan. Yksilö voi tuottaa useita koteloita elämänsä aikana.(Folsom ja Clifford, 1978; Vowinckel ja Marsden, 1971; Vreys et ai., 2002)
Dugensia tigrinatuottaa kotelon jokaiselle syntyneelle jälkeläisryhmälle ja tarjoaa ravinnon. Muuten ei ole huoltajuutta.(Vreys et ai., 2002)
Tällä hetkellä ei ole tietuetta korkeimmasta, alhaisimmasta ja keskimääräisestä eliniästäDugesia tigrina. Nykyinen kirjallisuus kommentoi, että väestötDugesia tigrinaeivät osoita rappeuttavan ikääntymisen merkkejä regeneratiivisten kykyjensä vuoksi. On raportoitu, että ruokittujen yksilöiden kuolleisuus on mitätön, koska ne johtuvat yksinomaan kokeellisista onnettomuuksista. Kirjallisuudessa esitetään myös, ettäDugesia tigrinapystyy imemään takaisin kehonsa kudoksia ja pienentämään kokoaan estääkseen nälänhädän aiheuttaman kuoleman.(Salo ja Baguna, 1984; Sinko ja Streifer, 1971)
Dugesia tigrinaon vapaa-uiva ja esittelee liukuvaa liikuntaa limaeritteiden sekä kehon pintaa peittävien värien avulla. Yksilöt löytyvät sekä itsenäisesti että ryhmissä. Ryhmäruokailun on havaittu lisäävän päivittäistä nauttimista asukasta kohden, mikä lisää suvuttoman fission määrää.(Cash, et ai., 1993; Pickavance, 1971; Smales ja Blankespoor, 1978)
Dugesia tigrinapidetään yhtenä primitiivisimmistä eläinmuodoista, joilla tiedetään olevan keskushermosto korkeamman tason havaitsemista ja integraatiota varten. Näissä lattamatoissa on kaksi silmätäplää, joita kutsutaan ocelliksi, jotka näkyvät tummina pigmenttikuppina selän etupinnalla.Dugesia tigrinasillä on myös kaksi korvamaista lohkoa osana sen etupään aluetta, jotka toimivat kosketuksessa ja kemiallisissa tunteissa. Näissä rakenteissa, joita kutsutaan korvakoroiksi, on reseptoreita ja värekarvoja, jotka helpottavat tällaista tunnetta ja havaitsemista. Liukuvaa liikkuvuutta helpottaa kehon pintaa peittävät värekarvot, ja organismi osoittaa negatiivista fototaksia valolle altistuessaan.(Smales ja Blankespoor, 1978; Takano, et ai., 2007)
Opportunistisena saalistajanaDugesia tigrinaensisijaisesti pienten äyriäisten, hyönteisten toukkien (erityisestikironomiditjahyttysiä), pienipyöreitä matojaja joidenkin makean veden pehmeät rakenteetsienet.Dugesia tigrinakäyttää liman eritteitä paitsi liukumiseen myös saaliiden sieppaamiseen. Sen on havaittuD. tigrinanäyttää kynnyslämpötilaa ruokinnassa. Ruokinta vähenee merkittävästi tai pysähtyy kokonaan alle 6°C:n kriittisen lämpötilan.(Cash et ai., 1993; Pickavance, 1971)
Tavalliset saalistajatDugesia tigrinasisältävät makean veden kalat, sammakkoeläimet, kuten vesikot, ja jotkut hyönteisten toukat, mukaan lukienOdonatatoukkia. Limaa erittyyDugesia tigrinaestää näiden organismien vangitsemisen. Ryhmäruokailun kerrotaan lisäävän selviytymisastetta.(Cash, et ai., 1993; Davies ja Reynoldson, 1969)
lily tomlin kytkintaulu
Dugesia tigrinatoimii saaliina useille eläimille, mukaan lukien kalat, sammakkoeläimet ja hyönteiset. Se on myös itse hyönteisten, vesimatojen ja äyriäisten saalistaja. Merkittävänä hyönteisten toukkien, erityisesti hyttysten, saalistajana,Dugesia tigrinaon otettu käyttöön altaiden pyytämiseksi Ontariossa, jotta kypsymättömien hyttysten populaation kasvua rajoitetaan onnistuneesti. Hyttyspopulaatioita ei kuitenkaan havaittu hallitun tehokkaasti sen jälkeen, kun nämä lattamatot oli viety kevätaltaisiin Pohjois-Dakotassa.(Cash et ai., 1993; Davies ja Reynoldson, 1969; Meyer ja Learned, 1981)
Huolimatta yksinkertaisesta fyysisestä rakenteestaan,Dugesia tigrinaon varustettu keskushermostojärjestelmällä (CNS) integroivaa hermosolujen viestintää varten ja sillä on regeneratiivisia kykyjä. Tästä syystä tätä latomatoa on käytetty yhä enemmän malliorganismina koulutus- ja tutkimustarkoituksiin, jotta voidaan paremmin ymmärtää sekä kulumisesta johtuvaa kudosten uusiutumista että aivojen kehitystä tärkeimpänä hermoston käsittelykeskuksena eläimissä. Geneettinen tutkimus molekyylitasolla on parhaillaan käynnissä näiden organismien pyrkiessä valaisemaan ihmisen kasvua, kehitystä ja kudosten vaihtuvuutta. Lisäksi,Dugesia tigrinaon tuotu joihinkin vesistöihin yritettäessä hallita hyttyspopulaatioita näiden lattamatojen toukkien saalistuksella, vaihtelevalla menestyksellä.(Meyer ja Learned, 1981; Salo ja Baguna, 1984; Takano, et ai., 2007)
Ei ole tunnettuja haittavaikutuksiaDugesia tigrinaihmisiin.
Dugesia tigrinasillä ei ole erityistä suojeluasemaa.
Dugesia tigrinakutsutaan myös nimelläGirardia tigrinanykyisessä kirjallisuudessa.
On ehdotettu, että tämän lajin ruokkivat populaatiot eivät vanhene, ja siksi niitä pidetään kuolemattomina uusiutumiskykynsä vuoksi.
Mitoottinen toimintaDugesia tigrinasen kasvun ja regeneratiivisten mallien suhteen säätelee ajallinen malli. Mitoosinopeuden havaitaan olevan alkumaksimi 4-12 tuntia vamman jälkeen, laskee minimiin 1 päivän kohdalla ja palautuu sitten saavuttaakseen toisen maksimin 2-3 päivän kuluttua. Anterioriset ja posterioriset regeneratiiviset kuviot osoittavat nopeimman mitoottisen aktiivisuuden nopeuden, joka sijaitsee lähellä haavakohtaa ja vähenee kehon osissa, jotka ovat kaukana loukkaantuneesta ruumiinosasta.(Salo ja Baguna, 1984; Sinko ja Streifer, 1971)
Rosario Saccomanno (kirjoittaja), The College of New Jersey, Keith Pecor (toimittaja), The College of New Jersey, Angela Miner (toimittaja), Animal Agents Staff.